加州大学洛杉矶分校的研究人员及其同事已经从美国国立卫生研究院获得了1365万美元的资助，用于研究和进一步开发一种名为CAR T的免疫疗法，这种疗法使用转基因干细胞来靶向并摧毁艾滋病病毒。
这项为期五年的资助是NIH开发治愈艾滋病的基因工程技术努力的一部分，它将资助加州大学洛杉矶分校之间的一项合作;美国和澳大利亚的生物技术公司CSL-Behring;以及华盛顿大学弗雷德·哈钦森癌症研究中心。
斯科特·基奇(Scott Kitchen)是加州大学洛杉矶分校血液和肿瘤科的医学副教授，欧文·陈(Irvin Chen)是加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院艾滋病研究所的主任。该项目将建立在他们之前使用CAR T疗法对抗这种不断变异且难以战胜的病毒的研究之上。
“,我们提出研究的总体目标是识别new 基因治疗策略,安全有效地修改patient’年代自己的干细胞抵抗艾滋病毒感染以及同时提高自己的识别能力,并破坏感染细胞在体内的治疗艾滋病毒感染,”;他还指导着加州大学洛杉矶分校艾滋病研究中心和琼森综合癌症中心的人性化小鼠核心实验室。这对我们在加州大学洛杉矶分校和其他地方寻找战胜艾滋病毒的创造性策略是一个巨大的推动。
唯一已知的治愈艾滋病毒感染者的方法是在2008年宣布的。著名的柏林病人接受了来自捐赠者的干细胞移植，捐赠者的细胞天生缺乏一个关键的受体，而这个受体是HIV用来杀死细胞并破坏免疫系统的。研究人员说，这种方法的主要问题是供体和受体必须高度匹配。通常是罕见的事件。而且它经常不能产生足够数量的hiv保护细胞来清除体内的病毒。
造血干细胞移植一直是唯一的治疗策略，已导致功能治愈艾滋病毒感染，厨房说。在第一个成功治愈艾滋病毒感染者的13年之后，迫切需要制定能够用于每一个艾滋病毒感染者的战略。
其中一种策略CAR T是加州大学洛杉矶分校的陈、Kitchen和其他人正在进行的研究课题。这种方法包括对病人自身的造血干细胞进行基因工程，使其携带嵌合抗原受体(简称car)的基因。一旦这些干细胞经过改造并移植回病人体内，它们就会形成特殊的抗感染白细胞，即T细胞。在这种情况下，CAR T细胞和mdash;专门寻找并杀死感染艾滋病毒的细胞在最近的一项研究中，加州大学洛杉矶分校的科学家们发现，工程制造的CAR T细胞不仅能摧毁被感染的细胞，而且还能存活两年以上。研究的长度。
研究人员说，这个由美国国立卫生研究院资助的项目背后的想法是，汽车和广泛中和抗体的结合可能是一种持久的，也许是永久性的艾滋病治疗方法。
在美国国立卫生研究院的资助下，我们的工作将对如何改进免疫反应以更好地抗击艾滋病毒感染提供大量的见解。陈是格芬医学院的医学、微生物学、免疫学和分子遗传学教授。这种独特策略的发展使得人体能够发展出多种攻击HIV的方式，也可能对其他疾病产生影响，包括针对其他类型的慢性病毒感染和癌症的类似方法的发展。
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