新授予的CRISPR专利使加州大学在美国的专利组合增至10项

细菌酶Cas9是人类细胞rna程序基因组工程的发动机。(加州大学伯克利分校(UC Berkeley)制图师k·c·罗耶[K. C. Roeyer])

加州大学(University of California)获得了两项使用革命性CRISPR-Cas9技术的新专利，使其基因编辑专利组合增至10项。美国专利商标局(U.S. Patent and Trademark Office)预计将在今年夏末之前再发布五份专利申请。

今天，这些专利被授予了加州大学及其共同专利权人，维也纳大学和Emmanuelle Charpentier，后者与加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna共同发明了CRISPR-Cas9。

加州大学CRISPR-Cas9 matters首席专利策略师、Sterne, Kessler, Goldstein &的董事Eldora L. Ellison博士说:“美国专利商标局对Doudna-Charpentier团队工作的重要性和独特性的持续认可是一个有力的信号。狐狸。“我们预计，随着这项开创性技术的每一个方面都得到正式承认，并得到应有的专利保护，我们的投资组合将进一步壮大。”

美国专利10358,658涵盖了利用单分子导向rna靶向、结合、修饰或裂解目标DNA的CRISPR方法。美国专利10358,659涵盖了利用Cas9蛋白(Cas9酶的两个关键部分RuvC和/或HNH结构域中含有突变)和单分子导向RNA对目标DNA进行靶向、结合、修饰或裂解的CRISPR方法。

在接下来的几周内，预计还会有5项专利申请，这将使UC的专利组合增加到15项。该组合包括各种组合物和方法，允许在任何环境中定位和编辑基因，包括在植物、动物和人类细胞内，以及调节转录。

发明CRISPR-Cas9 dna靶向技术的团队包括加州大学伯克利分校的杜德纳(Doudna)和马丁·吉纳克(Martin Jinek);Charpentier，当时在瑞典的Umea大学，现在是德国马克斯普朗克感染生物学研究所的主任;以及维也纳大学的Krzysztof Chylinski。今天的专利所涵盖的方法，以及加州大学先前发布的专利和即将发布的专利中声称的其他方法，都被列入了Doudna-Charpentier团队在2012年5月25日的《优先专利申请》中首次披露的CRISPR-Cas9基因编辑技术工作。

在这个团队的组合中，CRISPR-Cas9的其他专利包括10,000 772项;10113167;10227611;10266850;10301651;10308961;10337029;和10351878年。这些专利仍然没有受到质疑，也不是专利审判和上诉委员会最近对加州大学10项专利申请和此前已发布的多项研究所专利以及一项申请之间的干涉声明的一部分。这种干扰基本上损害了布罗德所有涉及真核(植物和动物)细胞的CRISPR专利。

国际专利局也认可了Doudna-Charpentier团队的开创性创新。除了10项专利在美国到目前为止,欧洲专利局,代表30多个国家专利机构在英国、中国、日本、澳大利亚、新西兰、墨西哥和其他国家,发表专利使用CRISPR-Cas9基因编辑在所有类型的细胞。

加州大学长期致力于开发和应用其专利技术，包括CRISPR-Cas9，以造福人类。根据其开放许可政策，加州大学允许包括学术机构在内的非营利机构将该技术用于非商业教育和研究目的。

以CRISPR-Cas9为例，加州大学还通过与加州伯克利的加勒比生物科学公司(Caribou Biosciences, Inc.)的独家授权，鼓励该技术的广泛商业化。北美驯鹿公司已经将这个专利家族转授给世界上许多公司，包括Intellia Therapeutics, Inc.，用于某些人类治疗应用。此外，Charpentier已将该技术授权给CRISPR Therapeutics AG和ERS Genomics Limited。

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