图片来源:布鲁斯·鲍威尔西北医药已经招募了第一批COVID-19国际临床试验的参与者。目前正在测试的药物是remdesivir，这是一种用于治疗埃博拉病毒的新型抗病毒药物，后来在动物模型中发现，这种药物对冠状病毒有抗病毒活性，包括中东呼吸综合征(MERS)和现在的SARS-Cov-2，这种病毒会导致COVID-19疾病。
该随机、安慰剂对照、双盲试验将评估COVID-19在住院成人患者中的安全性和有效性。
美国西北大学医学院(Northwestern Medicine)登记参加该试验的首位芝加哥地区患者是一名重症监护病房的89岁老人。“他的家人对此非常兴奋，”首席研究员Babafemi Taiwo博士说，他是西北大学范伯格医学院和西北医学院传染病学的主任。
塔伊沃说:“我认为这次试验成功了，真是太棒了。”“它把一些东西交到我们手中，我们可以严谨地进行研究，以寻求可能有效并被广泛采用的治疗方法来治疗流感大流行。”
在临床试验之前，remdesivir被用于治疗少数病人在一个有同情心的访问计划的基础上。塔伊沃说:“现在说是否有效果还为时过早，因为他们中的一些人仍在接受治疗。”
参与试验的人员每天接受一次安慰剂或瑞德昔韦静脉注射，最多持续10天。如果病人恢复得更快，治疗就会停止。病人将接受30天的检查。全国大约50个试验点将招收440名患者参加试验。
虽然这项研究将持续三年，但结果可能会更早出来。塔伊沃说:“我认为我们很快就会得到结果，因为报名的速度非常快。”“我希望几个月后，我们就能知道这种疗法是否有效。”
在四项针对非洲健康人群和埃博拉试验参与者的研究中，该药导致一些接受者的肝功能测试提高，这意味着必须对肝脏进行仔细监测。这种影响是短暂的。其他参与者在血液凝血试验和胃肠道副作用方面有一些异常。这些都不严重。
这项试验是由美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所/微生物学和传染病学部赞助的。
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