加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心、Cedars-Sinai癌症中心和Dana-Farber癌症研究所的一组研究人员发现，有34个基因与卵巢癌早期发病风险增加有关。今天发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的这一发现，将有助于识别卵巢癌风险最高的女性，并为识别针对这些特定基因的新疗法铺平道路。
该研究由西蒙·盖瑟(Simon Gayther)共同领导，他是Cedars-Sinai生物信息学和功能基因组学中心(Center for Bioinformatics and Functional Genomics at Cedars-Sinai)主任;加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院病理学和实验室医学副教授Bogdan Pasaniuc;Dana-Farber肿瘤学助理教授Alexander Gusev;以及Cedars-Sinai妇产科助理教授凯特·劳伦森(Kate Lawrenson)。
“如果你很早就发现卵巢癌，那么存活率会非常高，接近90%。”他也是加州大学洛杉矶分校癌症中心的成员。但这种情况并不经常发生。大多数病例发现于晚期，存活率急剧下降。这就是为什么我们想要了解它背后的遗传学所以我们可以更好地预测谁患这种癌症的风险更高。”
目前的研究建立在卵巢癌协会联盟过去十多年来收集的大规模基因数据研究的基础上。这些研究人员比较了约2.5万名卵巢癌患者和4.5万名非卵巢癌患者的基因图谱。研究人员在基因组中发现了30多个与卵巢癌相关的区域。
请阅读加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心网站上的完整新闻稿。
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