CRISPR的投资组合目前为14家，而且还在增加

美国专利商标局(USPTO)今天授予加州大学(UC)、维也纳大学(University of Vienna)和Emmanuelle Charpentier CRISPR-Cas9的专利，连同本月授予的另外两项专利，使team’s基因编辑专利的综合组合达到14项。

CRISPR-Cas9系统的示意图。Cas9酶(橙色)在RNA选择的位置(红色)切割DNA(蓝色)。图片由Carlos Clarivan/科学图片库/NTB Scanpix提供

最新的专利,美国10415061年,涵盖了成分组成的单分子DNA-targeting单分子DNA-targeting RNA RNA或核酸编码,以及目标和绑定目标DNA的方法,修改目标DNA或调节转录从目标与复杂,包括Cas9蛋白质和DNA单分子DNA-targeting RNA。

9月10日，美国专利商标局(USPTO)向加州大学研究小组(UC team)颁发了10407,697项专利，涵盖单分子导向rna或编码该导向rna的核酸分子。9月3日，美国专利局发布了美国专利10,400,253号，涵盖了单分子、dna靶向RNA(单导RNA，或sgRNA)和编码Cas9蛋白的Cas9蛋白或核酸的组成。

另一项专利将于下周二(9月24日)发布，使美国专利总数达到15项。美国专利商标局还批准了另外三项专利申请，并将在未来几个月以专利形式发布，这将使专利申请总数增至18项。这些专利和应用涵盖了CRISPR-Cas9基因编辑技术的各种组成和方法，包括靶向和编辑基因以及调节转录，并涵盖了该技术在任何环境下的应用，例如在植物、动物和人类细胞内。UC’s CRISPR-Cas9组合中涵盖的方法和组合构成了基因编辑技术最广泛的专利组合。

本月，我们看到UC’s美国CRISPR-Cas9产品组合呈指数级增长狐狸。我们仍然致力于扩大我们的强大的投资组合，包括更多的方法和组成的CRISPR-Cas9基因编辑，使应用范围可以充分利用，造福人类

发明CRISPR-Cas9 dna靶向技术的团队包括加州大学伯克利分校的杜德纳(Doudna)和马丁·吉纳克(Martin Jinek);Charpentier，当时在瑞典的Umea大学，现在是德国马克斯普朗克感染生物学研究所的主任;以及维也纳大学的Krzysztof Chylinski。今天的专利所涵盖的方法，以及加州大学先前发布的专利和即将发布的专利中声称的其他方法，都被列入了Doudna-Charpentier团队在2012年5月25日的《优先专利申请》中首次披露的CRISPR-Cas9基因编辑技术工作。

team’s组合中的14项CRISPR-Cas9专利为10000,772项;10113167;10227611;10266850;10301651;10308961;10337029;10351878;10358658;10358659;10385360;10400253;10407697;和10415061年。这些专利并不是PTAB’s最近宣布的14项加州大学专利申请与之前发布的多个Broad研究所专利和一项申请之间的干扰的一部分，这实际上危害了涉及真核细胞的所有Broad’s CRISPR专利。

除了在美国授予的14项专利外，国际专利局还认可了Doudna-Charpentier团队的开创性创新。欧洲专利局(代表30多个国家)，以及英国、中国、日本、澳大利亚、新西兰、墨西哥等国家的专利局，已经为CRISPR-Cas9基因编辑技术在各类细胞中的应用颁发了专利。

加州大学长期致力于开发和应用其专利技术，包括CRISPR-Cas9，以造福人类。根据其开放许可政策，加州大学允许包括学术机构在内的非营利机构将该技术用于非商业教育和研究目的。

以CRISPR-Cas9为例，加州大学还通过与加州伯克利的加勒比生物科学公司(Caribou Biosciences, Inc.)的独家授权，鼓励该技术的广泛商业化。北美驯鹿公司已经将这一专利家族转授给世界各地的许多公司，包括Intellia Therapeutics, Inc.，用于某些人类治疗应用。此外，Charpentier博士已将该技术授权给CRISPR Therapeutics AG和ERS Genomics Limited。

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