发现
领导的一个国际研究的研究人员简和加州大学洛杉矶分校的特里•塞梅尔神经科学和人类行为研究所发现,人与生俱来的一种遗传性疾病,极大地增加了开发的风险schizophrenia 有独特的缺陷和缺陷在他们大脑的白质。研究人员将患有22q11.2缺失综合征的人的大脑与健康人的大脑以及没有患精神分裂症的人的大脑进行了比较。
大脑的白质连接着大脑的不同区域，让神经元相互交流。这篇论文还报道了白质的异常可以帮助解释为什么患有22q11.2缺失综合症的人很难组织他们的思维。
背景
22q11.2缺失综合征是由于22号染色体的一个小片段缺失引起的，这个小片段位于染色体中央附近一个叫做q11.2的位置。患有这种综合症的儿童患注意力缺陷多动障碍和自闭症谱系障碍的风险更高。他们在青春期和成年早期罹患精神分裂症等精神疾病的风险高达20倍。
对22q11.2基因区域的了解，使研究人员能够深入了解精神分裂症和其他精神疾病是如何发展的，无论是在22q11.2缺失的人群中，还是在其他人群中。
方法
加州大学洛杉矶分校(UCLA)和其他10家机构的研究人员使用一种名为扩散张量成像(diffusion tensor imaging)的成像技术，对334名22q11.2缺失综合征患者和260名非缺失综合征患者的大脑白质差异进行了比较。由于研究人员使用相同的方法来分析成像数据，他们能够准确地汇集参与研究的11个地点的数据。
影响
通过分析一组超过500人-是以往任何22q11.2缺失综合征研究的近10倍这项研究是阐明由该综合症引起的特定大脑异常的重要一步，它为研究人员在研究治疗方案时提供了明确的目标区域。
作者
加州大学洛杉矶分校(UCLA)精神病学和生物行为科学教授、心理学教授、塞梅尔研究所(Semel Institute)成员凯莉·比尔登(Carrie Bearden)是这项研究的主要研究员。加州大学洛杉矶分校的其他作者是Christopher Ching, Daqiang ” Frank “孙、林艾米、詹妮弗·福赛斯、莱拉·库珊、阿利安娜·瓦伊迪、劳拉·汉森和瑞秋·乔纳斯。
杂志
这项研究发表在《分子精神病学》的网站上。
资金
这项研究由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、美国国立精神卫生研究院(National Institute of Mental Health)、维康信托机构战略支持(Wellcome Trust Institutional Strategic Support)、滑铁卢基金会(Waterloo Foundation)和贝利•托马斯慈善基金(Baily Thomas Charitable Fund)资助。
新闻旨在传播有益信息，英文原版地址：http://newsroom.ucla.edu/releases/genetic-risk-schizophrenia-white-matter