加州大学今天宣布，美国专利商标局(USPTO)发布了美国专利号10,227,611，涵盖了在任何细胞中使用单分子RNA指南和Cas9蛋白，从而为科学家寻找和编辑基因创造了有效的方法。这项专利由加利福尼亚大学、维也纳大学和艾曼纽埃尔·查彭蒂耶共同拥有。
CRISPR-Cas9基因定位技术是由加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和Martin Jinek、当时瑞典Umea大学的Emmanuelle Charpentier和维也纳大学的Krzystof Chylinski发明的，是编辑基因的基本工具。在2012年5月25日的优先申请中，Doudna-Charpentier团队披露了CRISPR-Cas9基因编辑技术及其在任何环境中的应用，包括体外、细胞和非细胞环境，以及单分子RNA指南，以及其他许多发明。
另一项专利预计将在未来几周由美国专利商标局发布专利申请号13/842,859，涉及在任何环境下，包括在任何细胞类型以及体外，使用一个或多个单导rna修饰目标DNA分子的方法和系统。这两项专利，以及之前发布的美国专利第10,000,772和10,113,167号，涵盖了CRISPR-Cas9组合物和方法，这些组合物和方法可用于定位和编辑任何环境中的基因，包括植物、动物和人类细胞内的基因
加州大学伯克利分校校长特别顾问、校长特别助理爱德华·彭胡特(Edward Penhoet)表示:“杜德纳-查彭泰团队的发明正在改变我们世界的未来，使之变得更加美好。”“我们很高兴美国专利商标局认识到每一项CRISPR创新的独特重要性，这些创新都是加州大学与其合作者在这里率先进行的。”
国际科学界通过多个奖项，包括生命科学突破奖、日本奖、格鲁伯遗传学奖、西班牙对外银行前沿知识奖和卡维里纳米科学奖，广泛承认了CRISPR-Cas9基因编辑技术的发明及其应用的开拓性。
除了这些我们专利,Doudna-Charpentier团队的工作导致专利使用CRISPR-Cas9基因编辑在欧洲专利局颁发的所有类型的细胞,这代表了30多个国家,以及专利机构在英国,中国、日本、澳大利亚、新西兰、墨西哥和其他国家。
加州大学长期致力于开发和应用其专利技术，包括CRISPR-Cas9，以造福人类。根据其开放许可政策，加州大学允许包括学术机构在内的非营利机构将该技术用于非商业教育和研究目的。
在CRISPR-Cas9的案例中，UC还通过与北美驯鹿生物科学公司的独家许可，鼓励该技术的广泛商业化。北美驯鹿公司已经将这一专利家族转授给世界各地的许多公司，包括Intellia Therapeutics, Inc.，用于某些人类治疗应用。此外，Charpentier已将该技术授权给CRISPR Therapeutics AG和ERS Genomics Limited。
今天获得批准的美国专利(美国10227,611项)没有参与美国专利商标局专利审判和上诉委员会之前的干预程序。
新闻旨在传播有益信息，英文原版地址：https://news.berkeley.edu/2019/03/12/uc-awarded-third-crispr-patent-expanding-its-gene-editing-portfolio/