利多卡因可能能够通过激活苦味受体来杀死某些癌细胞

据佩雷尔曼医学院的研究人员称，利多卡因通常用作门诊医疗程序的麻醉剂，通过两种导致癌细胞死亡的独特机制激活某些苦味受体。他们的研究结果发表在《细胞报告》上，为一项临床试验铺平了道路，以测试将利多卡因添加到头颈癌患者的护理治疗标准中。长期以来，人们一直认为局部麻醉药物对癌症患者有益，但尚不清楚如何或为什么。

这项临床前研究由Robert Lee和Ryan Carey领导，他们都是耳鼻喉头颈外科的助理教授，以及宾夕法尼亚大学的药理学研究生、Lee实验室的成员Zoey Miller。研究小组发现，利多卡因激活苦味受体T2R14，该受体在各种癌细胞中升高。当这种受体被激活时，它会启动一个称为细胞凋亡的过程，导致癌细胞死亡。允许利多卡因激活 T2R14 的具体机制是线粒体钙离子超载，它产生可破坏生物分子的活性氧，以及蛋白酶体抑制，共同导致细胞死亡。

该团队先前的研究表明，在许多口腔和喉咙癌细胞中发现了苦味受体，它们在那里触发细胞凋亡，并且这些苦味受体表达的增加与头颈癌患者生存结果的改善相关。2023 年 4 月，发表在《 临床肿瘤学杂志》 上的一项多机构随机临床试验发现，术前给予利多卡因可提高乳腺癌生存率。

“我们多年来一直在关注这一研究方向，但惊讶地发现利多卡因靶向一种恰好在癌症中表达最高的受体，”Lee说。“T2R14存在于全身细胞中。令人难以置信的是，许多现有的药物都可以激活它，因此可能会有更多机会考虑重新利用其他可以安全靶向这种受体的药物。

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