肺肾综合征(PRS)是一组罕见但可能致命的疾病，几乎总是由人体免疫系统对肺部和肾脏的错误攻击引起。咳出血液和尿液中的血液都是明显的迹象。
如果在发生呼吸衰竭和肾功能衰竭之前就开始使用皮质类固醇和免疫抑制剂治疗，可能是有效的。但是，由于科学家不知道是什么触发了自体免疫攻击，他们无法在患者处于危险状态或开始前阻止PRS。
范德比尔特大学(Vanderbilt University)的研究人员帮助定义了最著名的PRS综合征的生化基础——古德勒德综合症(good牧草综合征)。如今，他们在患者血液中发现了一种新的“自体抗体”，这种抗体甚至在症状出现之前就已经存在。
这一发现发表在11月出版的《美国肾病学会杂志》(Journal of The American Society of Nephrology)上，它提供了有关PRS如何发展的新信息，至少在一小部分患者中是这样，从而在某一天如何预防PRS。
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