迈克尔·格罗斯，艺术化学教授;他的团队是蛋白质足迹方面的专家——也就是说，他们使用先进的方法来研究大分子内蛋白质的结构和相互作用。
通过分享他们的蛋白质快速光化学氧化(FPOP)方法，一种蛋白质足迹的方法，他们希望支持其他实验室开发更广泛的应用FPOP，以更好地解决结构生物学的突出问题。
”的研究生Roger Liu说，FPOP已经引起了很大的关注，因为它补充了现有的足迹。Roger Liu在《自然协议》杂志上发表了一篇关于蛋白质足迹的新论文。其主要优点是标记时间快、不可逆、灵敏度高、氨基酸残留覆盖度相对较广
尽管FPOP具有令人瞩目的优势，但建立该平台的技术困难导致了更广泛应用的滞后。刘提到了挑战，包括选择合适的激光，建立激光光学，建立流动系统，获得足迹和分析结果的质谱。
“我们一直认为传播FPOP的最佳方式是通过应用程序，”格罗斯说。“在发现它之后，我们已经将它用于解决生物化学和生物物理学中的问题。”
蛋白质的快速折叠有助于定位抗原表位，抗原表位是免疫系统识别的抗原部分。这一应用对科学家和医疗专业人员应对COVID-19大流行具有潜在的重要意义。
其他的应用可能包括理解聚集蛋白，对阿尔茨海默氏病的影响;揭示其他结构方法看不到的隐蔽构象变化;以及确定小分子与蛋白质结合的结合位点和亲和性。
格罗斯补充说:“目前，在与生物化学和分子生物物理系的李伟凯的合作中，我们正进入跨膜和膜相关蛋白领域，这类重要的蛋白质亟需新的结构方法。”
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