匹兹堡大学最近参与了一项研究合作，该合作将集中于治疗年龄相关性干性黄斑变性的临床候选药物，这是一种引起视力丧失的眼后疾病。
皮特将与Astellas Pharma Inc.合作，该制药公司在全球70多个国家开展业务，使用基因疗法治疗这种常见眼病。
在眼后疾病中，年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致老年人获得性失明的主要原因之一。它有两种类型，湿的和干的，后者更常见。干性AMD会导致视网膜细胞逐渐退化，随着病情的发展导致视力恶化。然而，病因尚不清楚，也没有有效的临床治疗方法。
“随着人口老龄化，该疾病对健康的负面影响和成本将在未来十年急剧增加。虽然针对高级湿性AMD已经开发了有效的治疗方法，但目前还没有针对干性AMD的治疗或预防方法。我们期待着与Astellas合作来推进创新治疗的发展，”Debasish Sinha说，她是Jennifer Salvitti Davis的眼科研究医学博士主席。
该团队将使用一种叫做腺相关病毒的基因治疗方法。这种病毒基因疗法在过去已经显示了有希望的结果与最小的免疫反应。
“这个项目延续了皮特长期合作研究的历史，也是一个很好的迹象，皮特在世界各地寻找合作伙伴，以推进与健康相关的突破，”皮特研究高级副校长罗布A.鲁坦巴尔(Rob A. Rutenbar)说。
Sinha在这种合作,眼科教授,细胞生物学和发育生物学在皮特的医学院和阿斯特拉将共同合作,评估和优化候选药物,目的是提供新的治疗方案,帮助恢复和维护视力从干AMD患者。
对于此次合作中获得的临床候选药物的进一步开发和商业化，Astellas拥有独家谈判权。
“在安斯泰拉公司，失明、再生和基因调控是我们研发战略的主要重点，”安斯泰拉公司药物研发部门的总裁Akihiko Iwai说。他说:“我们从事新的药物发现研究，如细胞和基因疗法。除了目前正在开发的细胞治疗项目，我们相信，与匹兹堡的合作将使我们加快努力，为有高度未满足医疗需求的眼后疾病患者提供创新治疗。通过与学术界和生物风险投资公司的联盟和合作，Astellas将积极整合各种卓越的能力，旨在创造创新的医疗解决方案，将创新的科学转化为对患者的价值。”
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