创伤性脑损伤(TBI)后，大脑产生炎症反应。这种长时间的肿胀被称为脑水肿，可能是致命的。不幸的是，仅有的药物只能解决症状，不能直接治疗炎症。
丹尼尔·拉斯科维茨医学博士她是一位神经学教授。
有些人受伤后可以安然无恙地离开，而有些人则可能昏迷甚至死亡。这就提出了一个有趣的问题:为什么相似受伤的人最终的结果会有很大的不同?TBI每年影响近200万美国人，其中近5.2万人是致命的。
“在某种程度上，身体对损伤的反应方式可能是天生的，”杜克大学(Duke)神经学家丹尼尔·拉斯科维茨(Daniel Laskowitz)博士说。他说，在医学院时，他更喜欢治疗全身的方法，而不是特别专业。他选择专门研究脑损伤，因为他可以治疗伴有脑损伤的其他疾病。
拉斯科维茨博士最早发表的一篇论文是关于脑损伤的。上世纪90年代中期，作为一名神经病学的同事，他研究了影响脑损伤结果的遗传因素，发现一种名为载脂蛋白E (apoE)的蛋白质的遗传变异起了一定作用。ApoE有三种稍微不同的口味，其中一种常见的ApoE (apoE4)与脑损伤后的不良后果有关。这就提出了一个问题，apoE在大脑中做了什么来影响损伤后的结果。
1997年，他发表了一篇关于载脂蛋白e对中风小鼠的影响的文章，发现载脂蛋白e等位基因的小鼠比缺载脂蛋白e的小鼠恢复得更好。这些发现后来在2001年的一篇文章中被重复，文章发现，在创伤性脑损伤后，携带apoE的动物比不携带这种蛋白的动物有更好的预后。
自从发现载脂蛋白e可以改善受伤病人的神经功能后，它就成为治疗脑损伤的药物模型。然而，载脂蛋白e不容易穿过血脑屏障，使其成为一种具有挑战性的药物分发分子。
拉斯科维茨博士的实验室花了近十年时间研究apoE的工作原理。他们最近开发了一种由5种氨基酸组成的肽，CN-105，以这种蛋白质为基础，能够跨越血脑屏障，使其有可能作为一种治疗手段被分发。这已经在小鼠身上进行了测试，并显示出改善结果。
今年7月，CN-105完成了一期临床试验，发现给药安全且耐受性良好。在未来的一年，第二阶段的研究将着眼于CN-105是否能改善脑出血患者的预后。
该计划是每6小时静脉注射一次肽，持续三天，这段时间内大部分的肿胀发生在受伤后。
拉斯科维茨博士的研究已经对脑损伤的治疗产生了重大影响，希望这种新药物能对这一领域做出另一项重大贡献。
2017届北卡罗来纳数学与科学学院Ryan Shelton撰写的
客座文章
新闻旨在传播有益信息，英文原版地址：https://researchblog.duke.edu/2017/01/05/treating-traumatic-brain-injury/