MRI显示，右图为低级别良性肿瘤，三年后(左图)已演变为高级别多发性胶质母细胞瘤(GBM)，这是一种致命的脑癌。胶质瘤可以从脑组织的良性生长开始，但几乎所有的胶质瘤最终都会发展成恶性肿瘤，即GBMs。尽管医学和外科技术不断进步，GBMs仍然是人类最致命的癌症之一。
在一项对胶质瘤演变为GBMs的全面基因组研究中，由耶鲁大学癌症中心(Yale Cancer Center)的研究人员领导的一个国际团队发现了导致这种转变的机制，这些发现对该病的治疗方式具有重要意义。
这项研究发表在11月30日的《自然遗传学》杂志网络版上。
Hanwen呗,实验室的博士生居博士,神经外科的Nixdorff-German教授和系主任,以及神经生物学和遗传学教授耶鲁大学医学院,着重研究41良性神经胶质瘤患者,患恶性肿瘤——在某些情况下,几十年后。通过比较恶性肿瘤和良性肿瘤的基因组成，研究人员能够直接确定胶质瘤进展的机制。他们发现，大染色体片段的改变、基因表达的改变和表观遗传学异常都与恶性胶质瘤的进展有关。
白说:“这些异常协同作用，刺激癌症生长，同时抑制分化。”“总而言之，它们将癌细胞锁定在一种永久自我更新的状态，就像干细胞一样。”
此外，研究人员还发现，胶质瘤会出现异常，但也会在发展为恶性肿瘤的过程中失去一些。
“这具有临床重要性，”论文的资深作者古内尔说。“到目前为止，我们对所谓的‘良性’脑瘤如何转变为最恶性的癌症之一还没有一个完整的认识。我们的研究使我们有一个完整的画面，确定新的治疗目标的基础上，我们在分子水平上的新的基本认识。我们已经把这些发现带到临床，根据单个肿瘤的基因组组成，提供精确的治疗。”
这项研究由Gregory M. Kiez和Mehmet Kutman基金会、耶鲁大学神经外科和Gilead Sciences资助。
其他耶鲁作者包括博士Akdes金丝雀,泽博士Erson-Omay,杰博士,苏莱曼Coșkun博士Bulent Omay博士Geneive Carrion-Grant,菲利普·b·默里博士维多利亚•克拉克博士Gulhan Ercan-Sencicek,詹姆斯·奈特博士博士爱人Sencar,《Altınok, Leon Kaulen Burcu Gulez,博士Ketu Mishra-Gorur,屋大维Henegariu博士詹妮弗Moliterno-Gunel博士,博士Angeliki Louvi,亚历山大Vortmeyer博士Kaya Bilguvar博士,博士Katsuhito Yasuno。