由Anivarya库马尔
卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因，也是早期最难发现的恶性肿瘤之一。
新出现的临床证据表明，环氧化酶-1 (COX-1)对卵巢癌的发生有重要作用。因此COX-1可作为分子成像探针的新靶点，提高早期检测和治疗反应。
现在在美国化学学会杂志ACS Omega上，医学博士Jashim Uddin博士，Lawrence Marnett博士和他的同事报告了FDF的发现，FDF是一种基于呋喃酮的新型COX-1选择性抑制剂，具有足够的性能使其能够用于体内成像。
在两种不同的卵巢癌动物模型中，表达高水平COX-1的异种移植体与表达低蛋白水平的组织相比，显示出对含有F-18放射性同位素(18F-FDF)的化合物的靶向摄取。
这表明18F-FDF可能是第一个可行的放射性示踪剂，用于表达COX-1酶水平升高的肿瘤组织的靶向PET/CT成像。
这项工作作为ACS的编辑s’的选择被刊登在杂志上，并得到了美国国立卫生研究院(CA128323, CA182850, CA136465, CA089450)和Kay Yow癌症基金/V基金会的资助。
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