哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的一项新研究显示，非小细胞肺癌(NSCLC)患者摄入的烟草量与肿瘤中发现的基因突变的类型和数量有关。NSCLC是一种与一些所谓的驱动突变相关的异质性癌症，如KRAS和EGFR。
该研究分析了2013年至2020年间接受非小细胞肺癌治疗的931名患者的数据。研究人员确定，重度吸烟者更频繁地出现KRASG12C突变，较少出现EGFRdel19和EGFRL858R突变。吸烟较少的人更有可能出现EGFRL858R突变。此外，在晚期肺腺癌中，重度吸烟者有一个增加的肿瘤突变负担(TMB)，而有更多戒烟月的人有一个减少的肿瘤突变负担。
作者指出，研究结果表明，一个人的吸烟史可能是一个有用的和容易获得的TMB的代理，并可能有助于告知治疗决定，特别是关于使用免疫检查点抑制剂(一种用于治疗某些类型肺癌的药物)。
这项研究是由哈佛大学陈学院环境卫生系的王新安领导的。其他哈佛大学陈学院的合著者包括李希浩、林希宏和David Christiani。
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文章旨在传播新闻信息，原文请查看https://news.harvard.edu/gazette/story/newsplus/links-found-between-smoking-history-and-tumor-mutations-in-some-lung-cancer-patients/