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晚期前列腺癌首次根据其基因组构成进行治疗，延缓了转移性去势性前列腺癌患者的病情进展。转移性去势性前列腺癌是一种致命且难以治疗的疾病。
4月28日发表在《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medicine)上的这项临床试验代表了治疗这种癌症以及更广泛的精准医疗方面的一项突破，西北大学医学肿瘤学博士说。摩诃 侯赛因,吉纳维芙E。日耳曼人 医学教授和这项研究的联合作者。
“我们确实进入了一个新时代的个性化和转移性前列腺癌castration-resistant精密医学,和我相信将会到来,”侯赛因说,世卫组织还副主任 西北大学的罗伯特·h·劳瑞综合癌症研究中心。
据美国国家癌症研究所(National cancer Institute)估计，到2020年，美国将出现191,930例新的前列腺癌病例，超过33,000人死于前列腺癌。
特别是转移性去势抵抗性前列腺癌，这种癌症已经扩散到前列腺之外，并且在激素治疗的情况下仍在生长，尽管在治疗方面取得了进展，但仍然是致命的，Hussain说。
这杀伤力部分是由于BRCA1基因突变,BRCA2基因和其他类似 帮助细胞维持稳定的遗传物质。正常情况下，这些基因有助于修复DNA损伤，但当它们发生突变时，细胞无法正确修复。
这些突变使癌症的生物学特性复杂化，但也可被奥拉帕尼等药物所利用。奥拉帕尼是一种阻断细胞修复蛋白的药物，已被用于具有类似修复突变的卵巢癌和乳腺癌。
Hussain说:“我们想要阻止这些变节的癌细胞自我修复。”
目前的试验纳入了一个或多个这些突变的患者，随机接受标准激素治疗或奥拉帕尼。奥拉帕尼组群患者的疾病进展延迟平均为7个月，而标准治疗组为3个月。
在奥拉帕尼组中，大约60%的男性在6个月时没有疾病进展，而在标准组中这一比例为23%。不管病人之前的治疗是什么，癌症扩散到哪里(骨头、肝脏或淋巴结)，病人的PSA(前列腺特异性抗原)或年龄，这种益处都被广泛观察到。
该药物目前正在接受美国食品和药物管理局的审查。
侯赛因说:“迄今为止，治疗这种疾病的方法一直是一种‘一刀切’的方法，但是不同的病人对目前的护理治疗标准有不同的反应。”“更好的个性化治疗可以使收益风险比最大化。”
这项研究由阿斯利康公司赞助，是阿斯利康公司和默克公司合作的一部分。是默克公司的子公司。
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