密歇根州立大学的一位科学家表示，一项关于基因突变在乳腺癌中的作用的新研究可能会为肺癌的治疗开辟新的选择。
“我们对乳腺癌样本的整个基因组进行了排序，发现了一种驱动突变，这种突变以前从未被认为对肺癌有重要影响，”人类医学生理学教授Eran Andrechek说。“这种突变有明确的潜力，可以确定哪些肺癌患者应该接受已经获得FDA批准的靶向治疗。”
这项研究发表在《自然通讯》杂志上。
他和他的同事们通过实验小鼠和对基因序列的计算分析发现，在乳腺癌中出现的一种突变(但显然不是必然的)可以抑制某些人类肺癌肿瘤的生长。他说，大约5%的肺癌病例携带这种突变。
这意味着仅在美国就有11000人可以从最严重的癌症中获得宝贵的时间。“这不是治疗，”他警告说。“它有可能延长患者的寿命，提高患者的生活质量。”
安德烈切克和他的团队还发现了一些在小鼠和人类乳腺癌中被放大的基因，利用CRISPR基因编辑技术，能够阻止癌细胞的扩散。
“当我们用CRISPR敲除其中两个基因时，我们阻止了肿瘤的迁移和转移，”Andrechek说。“在人类身上，我们会做一个药物筛选，找出fda批准的针对这些基因的药物，并加以阻断。”
乳腺癌在女性中最常见，正如前列腺癌在男性中最常见一样。但根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据，随着这些癌症筛查手段的改进，至少在发达国家，死于肺癌的人比死于乳腺癌、前列腺癌和结肠癌的人加起来还要多。总体而言，每15名男性和每17名女性中就有1人会在一生中患上这种疾病，吸烟者的患病风险更高。
安德列切克说，他的下一步是在任何人体临床试验开始之前，更好地描述和控制这种突变对调节肿瘤生长的蛋白质的影响。他还与密歇根州立大学的另一个实验室合作，以获得资助，将这些发现再次应用于乳腺癌研究。
这项研究由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和全球癌症研究中心(Worldwide Cancer research)提供资金支持，总部位于密歇根州米德兰(Midland)的艾尔莎·u·帕迪基金会(Elsa U. Pardee Foundation)也提供了支持。
(媒体注意:请在网络报道中加入到原文的链接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-11236-3)
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