4月2日发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的一项大规模全基因组分析发现，重度饮酒者和酗酒者在基因上有相似之处，但也存在关键差异。
耶鲁大学医学院(Yale School of Medicine)和宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的研究人员在有酗酒史和被确定有酒精使用障碍的人群中寻找基因变异。这项研究包括274,000名参加美国退伍军人管理局百万退伍军人计划的受试者。
研究人员发现18个不同的危险区域:5个与两组相关，8个与酗酒者有关，5个与酗酒者有关。
耶鲁大学精神病学基金会基金教授、遗传学和神经科学教授、资深作者乔尔·格勒恩特尔(Joel Gelernter)说，在酒精使用障碍组中，“往往有更多与神经功能相关的变异”。
研究人员还发现，与酗酒有关的基因变异与罹患其他多种精神疾病的遗传风险显著相关。
双胞胎研究和其他研究表明，遗传因素约占总体酗酒风险的一半。
Gelernter说，这些发现“可能在诊断风险和开发药物方面具有长期的临床意义”。
耶鲁大学的周航(音译)是这篇论文的主要作者之一。宾夕法尼亚大学的亨利·r·克兰茨勒和蕾切尔·l·肯伯是该研究的共同作者。
这项研究的主要资金由美国退伍军人管理局提供。