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哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员已经发现了一种与降低哮喘风险相关的基因,以及它在该病进展中的作用——这一发现为治疗开辟了一条新的潜在途径。

资深作者全,环境遗传学和病理生理学副教授,和他的同事们发现了一个基因之间的联系GSDMB (gasdermin B)和哮喘时发现,气道上皮细胞中高度表达,并且,当激活,诱导细胞pyroptosis细胞死亡的一种形式,与炎症和可能导致哮喘恶化。研究人员还证明,该基因的一种变体可以防止这种生化活动,降低哮喘的易感性。

“我们的发现代表了哮喘领域的重要进展,”卢说。“识别哮喘基因和阐明这种疾病的生物学特性是开发新的、更有效的治疗方法的重要步骤。”

该研究于2018年1月9日发表在《过敏与临床免疫学》杂志网络版上。该研究的第一作者是罗纳德·潘加尼班(Ronald Panganiban),他是卢实验室的一名研究助理。

全世界有3亿多人受哮喘影响,但对其分子基础了解甚少。大约8%的美国人受到这种疾病的影响,每年的治疗费用高达500亿美元。

之前的研究已经确定了一个与哮喘风险显著相关的基因区域,称为17q21位点,它包含至少6个基因。大多数研究人员认为,一种名为ORMDL3的基因可能与哮喘风险有关。相反,他们的研究牵涉到该地区的邻居GSDMB。

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