对于来自东兰辛的玛丽·奥佛里来说，能够通过按摩和其他形式的治疗来帮助人们缓解压力和管理日常生活，是一种激情。但是当她的手和脚开始变得麻木，做她喜欢做的事情和日常活动，如散步变得困难。在不到四天的时间里，Ofoli从正常的活跃生活变成了瘫痪，不能吞咽，说话，走路。
Ofoli最初被诊断出患有罕见的格林-巴利综合症，后来她又发现了另一种罕见的毁灭性疾病——格林-巴利综合症慢性炎性脱髓鞘多神经病(CIDP)。
2019年11月2日，星期六，密歇根州立大学的神经病学家将在密歇根州举行可能是首次针对CIDP的大学论坛之一。CIDP是一种影响该州约900人的疾病。在兰辛，已知的病例有45例。
该活动由GBS/CIDP基金会支持，免费参加，并将于上午8点至下午1:30在兰辛东部服务路846号MSU放射学礼堂举行。该基金会是一个国际组织，致力于帮助那些患有CIDP和格林-巴利综合征(GBS)的人，这两种疾病都以攻击神经而闻名。
CIDP很难识别，可以迅速破坏手臂和腿部的神经，如果不加以控制，可能导致无法移动或感觉。CIDP是无法治愈的，但它是可以控制的。
骨科医学院的神经学家阿米特·萨赫德夫(Amit Sachdev)与密歇根大学(University of Michigan)的神经学家阿姆罗·斯蒂诺(Amro Stino)将讨论目前和未来的治疗方法。物理治疗师梅根·里德(Megan Reid)也将提供如何从CIDP中恢复的建议，她曾通过密歇根州的康复设施康复项目(Recovery Project)与患者一起工作。
由于今天可用的治疗方法，希望还是有的。Ofoli的大部分感觉已经恢复了，现在又一次为她的客户提供压力缓解，至少是在兼职的基础上。
注册是必需的，并且可以通过GBS/CIDP基金会网站在线完成。欲寻求治疗的CIDP患者可拨打517-353-8122与MSU神经病学联系。
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