耶鲁大学领导的一项新研究显示，一种新的小分子药物在小鼠身上测试时产生了一种类似氯胺酮的快速抗抑郁反应。该研究发表在4月16日的《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。
这种名为NV-5138的药物在啮齿类动物模型中的效果模仿了麻醉剂氯胺酮的快速作用。然而，使用氯胺酮和依斯氯胺酮仍然存在安全隐患，这两种药物都有可能诱发类似精神病的状态，也有可能被滥用。
“最近的研究提高了开发一种新药的可能性，比如NV-5138，这种新药不仅反应迅速，而且比目前的氯胺酮配方更有效、更安全，”资深作者罗恩·杜曼(Ron Duman)说，他是伊丽莎白·米尔斯(Elizabeth Mears)和豪斯·詹姆森精神病学教授、神经科学教授。
这种实验药物并不直接刺激像氯胺酮这样的神经元活动，而是像氯胺酮一样，刺激神经元之间突触或连接的生长，而突触或连接的缺失与慢性压力和抑郁有关。研究小组还发现，突触连接标记在小鼠快感缺乏症模型中迅速恢复，快感缺乏症是抑郁症的核心症状，其特征是无法体验快乐。小鼠服用单剂量的药物后，其他与抑郁相关的行为也有明显改善。
该药物由资助这项研究的Navitor Pharmaceuticals Inc.开发。目前正在对人类患者进行I期测试。
前耶鲁大学教授、现日本住友大学教授加藤太郎是这项研究的主要作者。耶鲁大学的作者对Navitor没有经济利益。