由利麦克米伦
全基因组关联研究(GWASs)已经发现了数百种人类癌症的遗传“风险”变异。绝大多数可能通过调控其他基因的表达而促进癌症的发展，但这些靶基因在很大程度上仍未被探索。
郭兴义博士、陈志山博士和他的同事们利用来自多个公共资源的基因表达数据，系统地评估了294种gwas相关的变异，它们分别针对结肠直肠癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和黑色素瘤。
他们确定了270个候选目标基因，其中99个基因与之前未报道的相关。结合该小组之前的乳腺癌数据，至少有两种癌症类型共有24个基因。
研究人员发现，33个靶基因与特定的突变特征相关，66个与肿瘤组织的肿瘤突变负担相关。
发表在《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)上的这一发现，加深了人们对gwas识别的风险变异可能如何促进致癌的理解:通过调节靶易感基因，进而促进体细胞基因突变的产生。
这项研究由美国国立卫生研究院(赠款CA227130)和范德比尔特大学医学中心的研究发展基金支持。
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